Mélyvénás trombózis panel

A molekuláris genetikai vizsgálat az V. faktor Leiden mutációjának, a prothrombin gén G20210A mutációjának és a metiléntetrahidrofolát reduktáz (MTHFR) gén C677T pontmutációjának jelenlétéről tájékoztat.

Kinek ajánlott a mélyvénás trombózis szűrővizsgálat?

A mélyvénás trombózis rizikófaktorai közé tartoznak az alábbiak, így az alábbi csoportoknak különösen ajánlott a szűrés:

• Akiknek családjában előfordult trombózis vagy embólia
• Fogamzásgátlót szedő nők, különösen ha dohányoznak is
• Terhes vagy nemrég szült nők
• Akik tartósan ülnek (pl. hosszú utazások, irodai munka)
• Akik hosszabb ideig ágyhoz kötöttek, vagy műtéten estek át
• Dohányosok
• Túlsúlyos vagy elhízott személyek
• Visszérbetegségben szenvedők
• 60 év feletti páciensek

Vizsgálatok	Várható elkészülés
Faktor V (FV) / Leiden mutáció	14-21 munkanap
MTHFR gén C677T mutáció	7-14 munkanap
Protrombin gén (FII) ) G20210 mutáció	7-14 munkanap